Pääpuu
Jostain jotain jo tietävä
Eli aiotko osallistua varhaisraskauden kromosomihäiriöiden seulontaan?
Kävitkö jo seulonnassa, ja mikä oli tulos? Jos positiivinen, menetkö/menitkö jatkotutkimuksiin?
Oma aiheeseen liittyvä verikoe vasta reilun viikon päästä ja NT-ultra vasta kuun viimeisellä viikolla. Mutta siis seulontoihin osallistun, ja toivon, että riskiluku iästä huolimatta muodostuu pieneksi. Riskiluku lasketaan yhdistämällä äidin ikä, sikiön niskaturvotusmittaus ja äidin verinäytteen PAPP-A/HCG-suhde. Jos riski on suurempi kuin 1:250, jatkotutkimuksia voidaan pitää aiheellisina.
Riskiluku jos katotaan pelkkää äidin ikää, rv 16 (lähde: http://www.thl.fi/documents/10531/106516/laivuori_ignatius_2008.pdf)
20 v 1:1068
25 v 1:946
30 v 1:626
35 v 1:249
36 v 1:196
37 v 1:152
38 v 1:117
39 v 1:89
40 v 1:68
45 v 1:16
t: Asiaan vasta tutustunut odottaja 37 v
Kävitkö jo seulonnassa, ja mikä oli tulos? Jos positiivinen, menetkö/menitkö jatkotutkimuksiin?
Oma aiheeseen liittyvä verikoe vasta reilun viikon päästä ja NT-ultra vasta kuun viimeisellä viikolla. Mutta siis seulontoihin osallistun, ja toivon, että riskiluku iästä huolimatta muodostuu pieneksi. Riskiluku lasketaan yhdistämällä äidin ikä, sikiön niskaturvotusmittaus ja äidin verinäytteen PAPP-A/HCG-suhde. Jos riski on suurempi kuin 1:250, jatkotutkimuksia voidaan pitää aiheellisina.
Riskiluku jos katotaan pelkkää äidin ikää, rv 16 (lähde: http://www.thl.fi/documents/10531/106516/laivuori_ignatius_2008.pdf)
20 v 1:1068
25 v 1:946
30 v 1:626
35 v 1:249
36 v 1:196
37 v 1:152
38 v 1:117
39 v 1:89
40 v 1:68
45 v 1:16
t: Asiaan vasta tutustunut odottaja 37 v
Muokattu viimeksi: