Neuvola- ja ultrakuulumiset
- Ketjun aloittaja Elma Auroora
- Aloituspäivämäärä
kullerva
Satasella mukana keskusteluissa
Voi onpas tosi kurjaa, tsemppiä Syren! 
Meillä oli tänään nevolalääkäri, vieläkään ei päästy kuuntelemaan sydänääniä kun neuvolan doppleria ei oltu muistettu jättää pääsiäisen ajaksi laturiin
mutta sen sijaan lääkäri tsekkasikin ultraalla että kaikki on niinkuin pitääkin! 
Viikot nyt 15+0, seuraava tsekkaus onkin sitten jo rakenneultra reilun kuukauden päästä!
Meillä oli tänään nevolalääkäri, vieläkään ei päästy kuuntelemaan sydänääniä kun neuvolan doppleria ei oltu muistettu jättää pääsiäisen ajaksi laturiin
mutta sen sijaan lääkäri tsekkasikin ultraalla että kaikki on niinkuin pitääkin! Viikot nyt 15+0, seuraava tsekkaus onkin sitten jo rakenneultra reilun kuukauden päästä!
Meillä oli tänään pitkään odotettu np-ultra, siellä kaikki oli oikein hienosti! Vaavi potkutteli reippaasti, kääntyili välillä ja heristi nyrkkiäänkin meille :D Riskiluku 21-trisomialle oli :3000, kahteen muuhun 1:100000.
Nyt on vähän luottavaisempi olo, ensimmäistä kertaa raskauden aikana.
Nyt on vähän luottavaisempi olo, ensimmäistä kertaa raskauden aikana.
Tsemppiä Syren, toivottavasti kaikki on kuitenkin hyvin mullekin tuli vaan kirje että normaali tulos eikä mitään tarkempaa.
mullekin tuli vaan kirje että normaali tulos eikä mitään tarkempaa.
Kromosomeja on 22 paria plus sukukromosomit ja ne on koon mukaan numeroitu. 21-trisomiassa kromosomia 21 onkin 3 eikä 2 ja siitä aiheutuu Downin oireyhtymä. Muitakin kromosomeja voi olla liikaa tai liian vähän mutta sukukromosomeja ja 18 lukuun ottamatta muiden aiheuttamat kehitysvirheet on yleensä niin vaikeita, että raskaus keskeytyy itsekseen. Valtaosan keskenmenoista ajatellaankin johtuvan siitä, että alkiolla on ollut jokin kromosomivika.
Miksu
Oman äänensä löytänyt
mulle soiteltiin torstaina pelätyimpiä uutisia ikinä, positiivinen INCL-kantajuus mulla (mun serkku sairasti kyseistä sairautta ja kuoli siihen kolme vuotta sitten ollessaan 7v, jonka vuoksi multa kantajuus testattiin) :'(
nyt sitten miehen pitää käydä samoissa verikokeissa ja ootellaan se 1-2 viikkoa tuloksia :/ oon tässä itkeny uutisten takia ja pelon vuoksi.. tota geenivirhettä kantaa joka 70. suomalainen ja se pitää olla molemmilla vanhemmilla jolloin on 50% mahdollisuus että lapsi sairastaa sitä... miehen suvussa ei tiedettävästi INCL'ää ole, mut ei se helpota tilannetta, pelko on läsnä kokoajan ennenkuin tulokset tulee.
jos miehellä ei kantajuutta ole, on 25% mahdollisuus et kantajuus siirtyy multa lapselle, mutta lapsi olisi terve. 2.5 on varattu lääkäriaika tuon asian takia ja jos mies on positiivinen kantaja, nii emme valitettavasti voi raskautta jatkaa vaikka istukkanäytteellä saisi varmuuden sairaudesta mut vastauksissa kestäis taas se pari viikkoa ja nyt rv on 12+2 (ja tuskin koskaan yhteisiä lapsia enää hankkimaan), koska en ole valmis käymään samaa tilannetta jossa meijän suku oli ja varsinkin kun katsoin kummien kärsimystä koko serkun lyhyen eliniän takia..
tässä ei voi nyt muuta tehdä kuin toivoa hyviä uutisia ja yrittää olla ajattelematta asiaa, onneksi perjantaina päästään kattomaan pientä ultraan jos se helpottais vähän.. :'(
nyt sitten miehen pitää käydä samoissa verikokeissa ja ootellaan se 1-2 viikkoa tuloksia :/ oon tässä itkeny uutisten takia ja pelon vuoksi.. tota geenivirhettä kantaa joka 70. suomalainen ja se pitää olla molemmilla vanhemmilla jolloin on 50% mahdollisuus että lapsi sairastaa sitä... miehen suvussa ei tiedettävästi INCL'ää ole, mut ei se helpota tilannetta, pelko on läsnä kokoajan ennenkuin tulokset tulee.
jos miehellä ei kantajuutta ole, on 25% mahdollisuus et kantajuus siirtyy multa lapselle, mutta lapsi olisi terve. 2.5 on varattu lääkäriaika tuon asian takia ja jos mies on positiivinen kantaja, nii emme valitettavasti voi raskautta jatkaa vaikka istukkanäytteellä saisi varmuuden sairaudesta mut vastauksissa kestäis taas se pari viikkoa ja nyt rv on 12+2 (ja tuskin koskaan yhteisiä lapsia enää hankkimaan), koska en ole valmis käymään samaa tilannetta jossa meijän suku oli ja varsinkin kun katsoin kummien kärsimystä koko serkun lyhyen eliniän takia..
tässä ei voi nyt muuta tehdä kuin toivoa hyviä uutisia ja yrittää olla ajattelematta asiaa, onneksi perjantaina päästään kattomaan pientä ultraan jos se helpottais vähän..
:'(