Neuvola- ja ultrakuulumiset

Syren, Tsemppiä <3 Enpä osaa muuta sanoa kuin että toivon todella että kaikki hyvin. On varmasti raskasta odottaa uutisia.
 
Voi Syren, voimia! Perjantaina kyllä ajatukseni ovat sinun kanssa! <3 Nyt kyllä saa riittää tämä huonojen uutisten tulo tähän ryhmään!
 
Niinpä!! Kyllä tää tästä [emoji173]️ kiitos kaikki!! Ja luennmielellöni kyllä hyviä uutisia sillä hyvät ajatukset pitää kasassa ja vaavelit voi hyvin! :D sydän
 
Voi onpas tosi kurjaa, tsemppiä Syren! <3

Meillä oli tänään nevolalääkäri, vieläkään ei päästy kuuntelemaan sydänääniä kun neuvolan doppleria ei oltu muistettu jättää pääsiäisen ajaksi laturiin :rolleyes: mutta sen sijaan lääkäri tsekkasikin ultraalla että kaikki on niinkuin pitääkin! :happy: Viikot nyt 15+0, seuraava tsekkaus onkin sitten jo rakenneultra reilun kuukauden päästä!
 
Meillä oli tänään myös np-ultra ja kaikki oli oikein hyvin! Odotin näkeväni muutaman käden ja jalan heilautuksen, mutta koko tyyppi pyöri ja kieri niin että oli neuvolatädillä tekemistä kunnon kuvien saamisessa :D Down riski oli 1:14052.
 
Meillä oli tänään pitkään odotettu np-ultra, siellä kaikki oli oikein hienosti! Vaavi potkutteli reippaasti, kääntyili välillä ja heristi nyrkkiäänkin meille :D Riskiluku 21-trisomialle oli :3000, kahteen muuhun 1:100000.
Nyt on vähän luottavaisempi olo, ensimmäistä kertaa raskauden aikana.
 
Mistä te tiedätte noin tarkat riskiluvut? Mä sain vaan kirjeen, että "tulos on normaali"
Ymmärrän, että poikkeavista tuloksista ilmoitetaan joku tarkempi luku.
 
Tsemppiä Syren, toivottavasti kaikki on kuitenkin hyvin <3 mullekin tuli vaan kirje että normaali tulos eikä mitään tarkempaa.
 
Siis mikä tarkalleen tuo trisomia on kun on eri numeroilla, kuten tuo 18 ja 21? Onko se jokin kromosomipoikkeavuus joka aiheuttaa kehitysvammaisuutta, down riskiä vai mikä se on? :)
 
Trisomia tarkoittaa sitä että normaalin kahden sijasta jotakin kromosomia onkin kolme kappaletta ja tuo numero taas merkitsee sen kyseisen kromosomin nuneroa, esim. trisomia 21 tarkoittaa downin syndroomaa.
 
Kromosomeja on 22 paria plus sukukromosomit ja ne on koon mukaan numeroitu. 21-trisomiassa kromosomia 21 onkin 3 eikä 2 ja siitä aiheutuu Downin oireyhtymä. Muitakin kromosomeja voi olla liikaa tai liian vähän mutta sukukromosomeja ja 18 lukuun ottamatta muiden aiheuttamat kehitysvirheet on yleensä niin vaikeita, että raskaus keskeytyy itsekseen. Valtaosan keskenmenoista ajatellaankin johtuvan siitä, että alkiolla on ollut jokin kromosomivika.
 
HoosiAnna mie pyysin niitä erikseen. Täälläkin ilmotetaan normaalisti vaan että normaali tai sit kutsutaan lisätutkimuksiin.
 
Täällä ne riskiluvut ainakin kerrottiin heti nt-ultran jälkeen (kätilö laski ne ja tulosti paperille), lisäksi ne tulokset kirjattiin vielä äitiyskorttiinkin.
 
Täällä kerrotaan vaan 21-trisomian riskiluku ultrassa ja se merkataan nlakorttiinki.
 
Kiitos teille selvennyksestä :) Nyt Syren isot tsempit sinne ja pidetään kaikkia peukkuja ja pottuvarpaita pystyssä, et kaikki on hyvin!
 
mulle soiteltiin torstaina pelätyimpiä uutisia ikinä, positiivinen INCL-kantajuus mulla (mun serkku sairasti kyseistä sairautta ja kuoli siihen kolme vuotta sitten ollessaan 7v, jonka vuoksi multa kantajuus testattiin) :'(

nyt sitten miehen pitää käydä samoissa verikokeissa ja ootellaan se 1-2 viikkoa tuloksia :/ oon tässä itkeny uutisten takia ja pelon vuoksi.. tota geenivirhettä kantaa joka 70. suomalainen ja se pitää olla molemmilla vanhemmilla jolloin on 50% mahdollisuus että lapsi sairastaa sitä... miehen suvussa ei tiedettävästi INCL'ää ole, mut ei se helpota tilannetta, pelko on läsnä kokoajan ennenkuin tulokset tulee.

jos miehellä ei kantajuutta ole, on 25% mahdollisuus et kantajuus siirtyy multa lapselle, mutta lapsi olisi terve. 2.5 on varattu lääkäriaika tuon asian takia ja jos mies on positiivinen kantaja, nii emme valitettavasti voi raskautta jatkaa vaikka istukkanäytteellä saisi varmuuden sairaudesta mut vastauksissa kestäis taas se pari viikkoa ja nyt rv on 12+2 (ja tuskin koskaan yhteisiä lapsia enää hankkimaan), koska en ole valmis käymään samaa tilannetta jossa meijän suku oli ja varsinkin kun katsoin kummien kärsimystä koko serkun lyhyen eliniän takia..

tässä ei voi nyt muuta tehdä kuin toivoa hyviä uutisia ja yrittää olla ajattelematta asiaa, onneksi perjantaina päästään kattomaan pientä ultraan jos se helpottais vähän.. <3 :'(
 
You must log in or register to reply here.
Takaisin
Top