Tutkimukset ja tuki

D

Dissoäiti

Vauhtiin päässyt keskustelija
Osaako joku hieman kertoa miten tämä asia saattaisi edetä. Olemme alkaneet epäillä että lapsellamme on asperger ja päiväkodissa hoitajat ja lto myöntelivät että ovat kyllä huomanneet jotain, vaikka he eivät voi asiaa diagnosoida. Kehottivat vain olemaan asiasta yhteydessä neuvolaan.

Olisi kiva kuulla ehkä samassa tilanteessa olevilta, mitä on odotettavissa. Miten asiaa tutkitaan? Tapahtuuko tutkimuksen jälkeen muuta kuin saadaan diagnoosi käteen tai todetaan ettei mitään diagnosoitavaa ole? Onko muut saaneet jotain tukea suunnasta tai toisesta?
 
Jos joku muu asiasta on joskus kiinnostunut niin kerron omia kokemuksia. Homma alkaa neuvolasta, missä neuvolalääkäri tekee oman arvion ja laittaa lähetteen lasten psykiatrialle. Me ollaan nyt tässä vaiheessa. Lähete on laitettu eteenpäin. Neuvolan lääkäri kertoi että sieltä tulee jossain vaiheessa aika tai sitten voivat kysellä neuvolan kautta lisää.
 
Kiitos kokemuksestasi. Meillä lähete vetämässä. Raskasta vaan odotella. Itse olen koko ajan tiennyt, että ei kaikki ole kunnossa. Meillä myös todennäköisesti asperger poika. Varmuutta vaan ei olla omille ja päiväkodin havainnoille saatu.
 
Jolie sanoi:
Kiitos kokemuksestasi. Meillä lähete vetämässä. Raskasta vaan odotella. Itse olen koko ajan tiennyt, että ei kaikki ole kunnossa. Meillä myös todennäköisesti asperger poika. Varmuutta vaan ei olla omille ja päiväkodin havainnoille saatu.
Click to expand...

Tuntuu, että tämä homma on aina yhtä odottelua. Joko odotat tutkimuksiin pääsyä ja sit odotat Kelan tukipäätöksiä ja terapioiden alkamista. Tsemppiä! Sen kyllä kestää kun tietää, että kaikki on vain lapsen omaksi parhaaksi ja arjen helpottamiseksi.

Meillä kävi hyvä tuuri, kun päästiin lasten neurologin juttusisille 1,5 viikon kuluttua neuvolalääkärin lähetteen lähettämisestä ja seuraavalla viikolla oltiin jo sairaalan asiantuntijaryhmän (lääkäri, puheterapeutti, toimintaterapeutti, fysioterapeutti, lasten neuron sairaanhoitaja ja pari harjoittelijaa) suurennuslasin alla leikkimässä. Kerrankin oli koronasta jotain hyötyä - saatiin siis jonkun peruutuspaikka. Siitä se pyörä lähti sitten pyörimään ja hommat pikku hiljaa etenemään.
 
Riviera sanoi:
Tuntuu, että tämä homma on aina yhtä odottelua. Joko odotat tutkimuksiin pääsyä ja sit odotat Kelan tukipäätöksiä ja terapioiden alkamista. Tsemppiä! Sen kyllä kestää kun tietää, että kaikki on vain lapsen omaksi parhaaksi ja arjen helpottamiseksi.

Meillä kävi hyvä tuuri, kun päästiin lasten neurologin juttusisille 1,5 viikon kuluttua neuvolalääkärin lähetteen lähettämisestä ja seuraavalla viikolla oltiin jo sairaalan asiantuntijaryhmän (lääkäri, puheterapeutti, toimintaterapeutti, fysioterapeutti, lasten neuron sairaanhoitaja ja pari harjoittelijaa) suurennuslasin alla leikkimässä. Kerrankin oli koronasta jotain hyötyä - saatiin siis jonkun peruutuspaikka. Siitä se pyörä lähti sitten pyörimään ja hommat pikku hiljaa etenemään.
Click to expand...
Onpa hyvä, että pääsitte noin pikaisesti tutkimuksiin. Meillä tähän asti neuvola yms vähätelleet ongelmaa ja sanoneet, että kun on noin pieni jne. Menimme yksityiselle lääkärille, joka ymmärti heti ja laittoi lähetteet eteenpäin. Arki meillä tosi haastavaa välillä. Auttaisi, jos tietäisi varmaksi, että mistä meidän haasteet johtuvat. Se on totta, että jaksaa odotella, kun tietää, että lapsen parhaaksi on päästä tutkimuksiin. Kiitos sinulle kovasti, kun kerroit teidän tutkimuksiin pääsemisestä. Ei auta kuin odotella ja elää päivä kerrallaan.
 
Tuolta salaiselta puolelta löytyy tarkempia avautumisia ja purnauksia. Liity ihmeessä mukaan, vaikka vähän rauhallista siellä on viime aikoina ollut.
 
Takaisin
Top