Vaikka itse aionkin noihin seuloihin osallistua, niin onhan ne aika kaksipiippuinen juttu. Ikä itsessään jo nostaa suhdelukua kyllä. Näissähän ei selviä kuitenkaan kuin kolmen yleisimmän kromosomihäiriön riskiluku, ja näitä poikkeavuuksia on kuitenkin kymmeni, satoja enemmänkin. Eli se, että selviää seulasta, ei vielä takaa yhtään mitään lapsen terveyden suhteen.
Ja varmaan me kaikki tiedetään sekin, että vaikka vauva selviytyisi synnytykseen saakka ns. terveen papereilla, voi itse synnytyksessä tapahtua jotain joka vammauttaa. Ja vaikka synnytyksestäkin selvittäisiin ehjinä, niin vielä on mahdollisuus että lapsella on sairaus joka kehittyy vasta myöhemmin, tai tapahtuu jotain muuta mikä muuttaa elämän suunnan.
Ei näillä seuloilla siis mitään varmuutta mistään saa, mutta mun ajatus on, että osallistutaan kun se meille kuuluu.