Elikkäs.
Veljeni kuoli 2009 vuonna äkilliseen sydänkohtaukseen vain ollessaan 15vuotias ja silloin todettiin, että on periytyvää.
Lähtösin on isäni puolelta ja periytyy ainoostaan suvussa pojilla! Tayssissa silloin kun itse vielä kävin seurannassa
Sanottiin että on mahdollista että minun jälkikasvulla olisi tuo sairaus jos on poika tulossa ja pitäisi jo raskauden aikana käydä kokeissa ja seuraan sydämmen kehitystä tarkemmin.! Otin asian puheeksi neuvolassa ja neuvola otti yhteyttä TAYSsin perinnöllisyys poliklinikalle.
Tänään sain kirjeen kotiin missä oli ettei ole tarvetta tullakkaan kokeisiin ja seurantaan, koska ei ole mahdollista, että
Lapsellani olisi tämä sairaus! Nyt ei mene ymmärrykseeni! Miksi en pääse sittenkään, miksi ei voida pelata varman päälle? Miksi sitten sanotaan eka toista ja tehdään toisin !!!!?Mitä jos syntymän jälkeen todetaankin tuo SAIRAUS LAPSELLANI?! :(
Veljelleni sanottiin silloin että ei tämä ole tappava sairaus, mutta vain 2 PÄIVÄÄ tuosta lauseesta veljeni kuoli!!!!!!
Pelkohan tässä nyt koko ajan on :(! Onko muilla kokemuksia perinnöllisyys kokeista? Tai tietoa enemmän!