Kromosomitutkimus

@Voikukkia me ollaan yksityisellä, MUTTA tiedän että vastaavia on tehty joillekin myös julkisella jos just on toistuvat epäonnistuneet siirrot/ keskenmenot.

@Purkkapallo meille on tehty kaikki mahdollinen. Multa on katsottu piilevä endometrioosi, NK-solut, krooninen endometriitti ja kohdun bakteeritasapaino.
 
Tehdäänköhän kromosomitestausta / alkiodiagnostiikkaa hyvin vähän Suomessa? Ainakin keskustelua tuntuu löytyvän aiheesta vain vähän ja näköjään moni siirtyy lahjoittajasoluihin ennen kuin edes yrittää kromosomitestausta omilla soluilla.
 
Tehdäänköhän kromosomitestausta / alkiodiagnostiikkaa hyvin vähän Suomessa? Ainakin keskustelua tuntuu löytyvän aiheesta vain vähän ja näköjään moni siirtyy lahjoittajasoluihin ennen kuin edes yrittää kromosomitestausta omilla soluilla.
Kromosomitestausta tehdään julkisella kolmen peräkkäisen keskenmenon jälkeen ja sitten niissä harvoissa tapauksissa joissa on hyvin monta epäonnistunutta alkionsiirtoa takana. Alkiodiagnostiikan saa julkisella jos toisella on tunnistettu sairausgeeni jonka periytyminen lapselle aiheuttaa huomattavaa haittaa / johtaa kuolemaan/ keskenmenoon. Erityisssti alkiodiagnostiikka on oman kokemuksen mukaan yleisintä silloin kun viimeisenä oljenkortena siirrytään yksityiselle. Yksityisellä se on todella kallista joten ss varmasti vaikuttaa siihen miksi esimerkiksi lahjasolut vaikuttavat yleisimmiltä. Oma kokemus on se, että julkista ei oikein hirveästi kiinnosta miksi siirrot eivät onnistu vaan tarkemmat selvittelyt pitää tehdä itse yksityisellä. Sama on toistuvissa keskenmenoissa. Jos syy ei ole tukostaipumuksessa tai kromosomeissa niin sitten ei ole selittävää (vaikka mahdollisuuksia syyksi on paljon muita ja tutkimuksiakin näiden löytämiseksi tehdään, mutta yksityisellä).
 
@Kuuttituutti

Jos saa kysyä niin millaisia immunologisia tutkimuksia teille tehtiin yksityisellä ja paljonko niille suunnilleen tuli hintaa?

Muoks. Näköjään olitkin luetellut niitä ylempänä.😅 Mistä näistä tutkimuksista teillä löytyi syy ja oliko hoito millainen? Pahoittelut jos olet jo kertonut tässä ketjussa, eilen selatessa jäi minulle epäselväksi. Kiinnostaa nuo toistuvien keskenmenojen selvittelyt.
 
@Kuuttituutti

Jos saa kysyä niin millaisia immunologisia tutkimuksia teille tehtiin yksityisellä ja paljonko niille suunnilleen tuli hintaa?

Muoks. Näköjään olitkin luetellut niitä ylempänä.😅 Mistä näistä tutkimuksista teillä löytyi syy ja oliko hoito millainen? Pahoittelut jos olet jo kertonut tässä ketjussa, eilen selatessa jäi minulle epäselväksi. Kiinnostaa nuo toistuvien keskenmenojen selvittelyt.
Mulla löytyi poikkeavaa siinä kohdun bakteeriston tutkimuksessa: mulla oli liian vähän oikeanlaisia bakteereja kohdussa ja sitten repro4 tutkimuksessa selvisi että sinne oli päässyt tulehdus (krooninen endometriitti) joka johtui todennäköisesti siitä että kohdussa oli lähtökohtaisesti vääränlainen bakteerikanta. Hoitona oli maitohappobakteereja ja antibioottikuuria 😊 hintaa tuli tutkimuksille toista tuhatta, mutta näiden jälkeen seuraava raskaus lähti onnistumaan ja ollaan ihan viime metreillä kohti elävää lasta.
 
Mulla löytyi poikkeavaa siinä kohdun bakteeriston tutkimuksessa: mulla oli liian vähän oikeanlaisia bakteereja kohdussa ja sitten repro4 tutkimuksessa selvisi että sinne oli päässyt tulehdus (krooninen endometriitti) joka johtui todennäköisesti siitä että kohdussa oli lähtökohtaisesti vääränlainen bakteerikanta. Hoitona oli maitohappobakteereja ja antibioottikuuria 😊 hintaa tuli tutkimuksille toista tuhatta, mutta näiden jälkeen seuraava raskaus lähti onnistumaan ja ollaan ihan viime metreillä kohti elävää lasta.
Kiitos vastauksista! Katsoinkin sun allekirjoituksesta, että ilmeisesti hoito auttoi keskenmenoihin, onnittelut teille!☺️

Vielä lisäkysymys, että oliko teillä keskenmenot suunnilleen millä raskausviikolla vai vaihteliko viikot?
 
Tehdäänköhän kromosomitestausta / alkiodiagnostiikkaa hyvin vähän Suomessa? Ainakin keskustelua tuntuu löytyvän aiheesta vain vähän ja näköjään moni siirtyy lahjoittajasoluihin ennen kuin edes yrittää kromosomitestausta omilla soluilla.
Aloituksessa kysyin juuri kromosomitestauksesta joka siis tehdään omasta ja puolison verinäytteestä, jos olisi löytynyt translokaatio niin olisi tiennyt tehdä alkioille pgt-sr tutkimuksen perinteisen pgt-a tilalle.

Meillä kaikki oli kunnossa joten kokeillaan seuraavaksi tehdä tuo pgt-a. Ollaan siis vasta reilu 30v ja soluja tulee hyvin joten lahjasolut ei ole ajankohtaisia.
 
Meillä lääkäri suositteli kromosomitestausta heti ensimmäisestä IVF:stä lähtien, kun yli tullut 40v täyteen ja useampi keskenmeno + kemiallinen takana. Siitä ainoasta solusta, joka saatiin testaukseen, löytyi sitten täysin fataali kromosomivirhe, minkä vuoksi tehtiin päätös siirtymisestä lahjasolujonoon.
 
Takaisin
Top